Санкт-Петербург Чита дети общество доллар Санкт-Петербург Чита
/ chita.ru

Ребёнок из Читы нуждается в препарате стоимостью 2 млн долларов

Костя родился 2 сентября 2018 года, на 15-день жизни врачи начали подозревать спинальную мышечную атрофию 1-го типа, заявив родителям, что дети с таким диагнозом живут до двух лет.

В октябре 2018 года анализ подтвердился. С самого рождения Костя не мог поднимать свои ноги, руки поднимались только до локтя.

В месяц и позже он так и не смог поднять голову лёжа на животе и вертикально тоже её не удерживал. «В декабре 2018-го мы приехали в Санкт-Петербург, и нам повезло, Костя прошёл критерии отбора в клинические исследования нового препарата.

Читать на chita.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA