В Новосибирске детей с диагнозом мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера) с апреля перевели на препарат российского производства.
Их матери утверждают, что показаний для отмены предыдущего лекарства, которым лечили мальчиков многие годы, не было. Женщины настаивают, что безосновательная замена препарата представляет риски для состояния и здоровья детей.Жительницы Новосибирска Евгения Шиверских и Ирина Леденева — матери детей с диагнозом мукополисахаридоз (МПС) II типа.
Это орфанное заболевание приводит к различным психоневрологическим нарушениям, поражению печени и селезёнки, сердечно-лёгочным расстройствам, костным деформациям.
Читать на russian.rt.com