Новосибирск дети общество лекарства Новосибирск
/ russian.rt.com

«Поставили перед фактом»: в Новосибирске матери детей-инвалидов пытаются оспорить замену лекарства

В Новосибирске детей с диагнозом мукополисахаридоз II типа (синдром Хантера) с апреля перевели на препарат российского производства.

Их матери утверждают, что показаний для отмены предыдущего лекарства, которым лечили мальчиков многие годы, не было. Женщины настаивают, что безосновательная замена препарата представляет риски для состояния и здоровья детей.Жительницы Новосибирска Евгения Шиверских и Ирина Леденева — матери детей с диагнозом мукополисахаридоз (МПС) II типа.

Это орфанное заболевание приводит к различным психоневрологическим нарушениям, поражению печени и селезёнки, сердечно-лёгочным расстройствам, костным деформациям.

Читать на russian.rt.com
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA