Первый этап получения разрешения на применение «Спутника V» в ЕС запланирован на 19 января
Первый этап получения разрешения на применение российской вакцины против ковида «Спутник V» на территории Евросоюза запланирован на 19 января, сообщил ТАСС глава РФПИ Кирилл Дмитриев. «Первый этап в рамках получения разрешения на экстренное применение российской вакцины против коронавируса «Спутник V» в Евросоюзе запланирован на 19 января.
Речь идет о так называемой научной консультации (scientific review). Заявка на получение разрешения на экстренное применение (EUА, emergency use authorization) вакцины «Спутник V» была подана РФПИ 22 декабря», - сообщил он.
Дмитриев отметил, что процесс регистрации российской вакцины в Европейском агентстве лекарственных средств (EMA, European Medicines Agency) был запущен в конце октября.
Читать на finanz.ruОб этом же в других СМИ
Власти Венгрии первыми в ЕС одобрили применение вакцины «Спутник V» 5-tv.ru / 3 года назад
Первая страна ЕС одобрила российскую вакцину против коронавируса newdaynews.ru / 3 года назад
Венгрия первой в ЕС одобрила российскую вакцину «Спутник V» kommersant.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.