Валентин Косенко - главные новости

Москва, 19 октября. Разрешение на ввод в гражданский оборот двух серий вакцин от коронавируса выдано в России. Об этом сообщила замглавы Росздравнадзора Валентина Косенко во время круглого стола комитета Госдумы РФ по охране здоровья «Иммунопрофилактика инфекционных заболеваний».

«В настоящее время выдано разрешение на ввод в гражданский оборот двух серий вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции», — цитирует ТАСС слова замруководителя ведомства Валентины Косенко.Напомним, что первую вакцину от коронавируса в России зарегистрировали 11 августа. Об этом сообщил президент Владимир Путин.

Противники вакцины не знают результатов исследований. «Совершенно секретно»: Призыв отложить регистрацию вакцины против коронавируса основан на незнании результатов исследований.

Способ создания вакцины от коронавируса в центре гамалеи уже отработана и не нужно переносить регистрацию, сообщил эпидемиолог Минздрава.

По словам замглавы Росздравнадзора Валентины Косенко, претензии международной Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) к регистрации российской вакцины от COVID-19 основаны на незнании результатов исследований.

Претензии фармацевтических компаний к российской вакцине против коронавируса базируются на незнании результатов исследований. Так ответили в Росздравнадзоре на обращение Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ, среди участников — ведущие международные фармацевтические концерны), попросившей Минздрав отложить регистрацию вакцины.

В Росздравнадзоре ответили на просьбу отложить регистрацию вакцины от коронавируса. По словам заместителя главы ведомства Валентины Косенко, претензии к разработанной в РФ вакцине основаны на незнании результатов исследований.

Росздравнадзор отреагировал на призыв Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), в числе участников которой ведущие международные фармацевтические компании, отложить регистрацию вакцины от коронавируса. По мнению замглавы ведомства Валентины Косенко, претензии участников рынка основаны на незнании результатов исследования препарата.

Претензии со стороны фармацевтических компаний к российской вакцине от коронавируса с призывами отложить регистрацию связаны с незнанием результатов исследований. Об этом заявила замглавы Росздравнадзора Валентина Косенко.

Росздравнадзор заявил, что на третьей фазе клинических испытаний вакцины от коронавируса, предполагается несколько тысяч добровольцев. Тестирование пройдет уже после регистрации вакцины, что допускается в условиях пандемии.

В Росздрaвнaдзоре зaявили, что претензии фaрмкомпaний к российской вaкцине от коронaвирусa основaны нa незнaнии результaтов исследовaний, передaет РБК.Рaнее Aссоциaция оргaнизaций по клиническим исследовaниям (AОКИ) обрaтилaсь в Минздрaв с предложением отложить госудaрственную регистрaцию первой рaзрaботaнной в России вaкцины от COVID-19 до успешного зaвершения третьей фaзы ее клинических испытaний.Нa третьей — пострегистрaционной — фaзе исследовaний вaкцины предполaгaется несколько тысяч добровольцев, это будут более обширные клинические исследовaния, которые допускaются и в условиях пaндемии, прокомментировaлa зaмглaвы Росздрaвнaдзорa Вaлентинa Косенко предложение AОКИ.«Вaкцину нельзя зaрегистрировaть покa не зaвершены исследовaния —

В Росздравнадзоре заявили, что претензии фармкомпаний к российской вакцине от коронавируса основанными на незнании результатов исследований, передает РБК.