Ульяна Сырцева - главные новости

22.07 / 08:53
общество семья курс дети и родители Семья Юлианы Сырцевой вернулась после успешного лечения в США
Полуторогодовалая Юлиана Сырцева из Югорска, на лечение которой от спинально-мышечной атрофии в ХМАО было собрано более 150 млн рублей, вернулась домой после прохождения курса в американской клинике. Об этом в группе «Юлиана Сырцева Югорский СМАйлик» в соцсети «ВКонтакте» написала мама Юлианы Людмила. «Мы вернулись! Мы дома! Как же я мечтала произнести эти слова. Дорога была утомительной и заняла больше суток. Колумбус - Нью-Йорк - Москва- Ханты-Мансийск – Югорск. На пути было много приключений, но все хорошо. Юлиана стойко все перенесла и чувствует себя нормально!.. Лечение прошло хорошо! Благодаря вам мы сделали это!!! Спасибо каждому», - говорится в сообщении.
18.04 / 19:27
в мире В США провели генную терапию девочке с СМА из Югры
ХАНТЫ-МАНСИЙСК, 18 апр - РИА Новости. Девочка полутора лет Юлиана Сырцева из Югорска в ХМАО, страдающая спинальной мышечной атрофией (СМА), прошла генную терапию препаратом Zolgensma в США, девочка и ее семья пробудут там еще три месяца, сообщила мать ребенка Людмила Сырцева. Ранее она рассказала РИА Новости, что ее дочери в сентябре исполнится два года, лечение необходимо пройти до этого возраста, чтобы оно было максимально эффективным.
19.03 / 16:54
происшествия общество пандемии Коронавирус (COVID-19) Лечение югорской девочки, на которое удалось собрать более 168 миллионов рублей, под угрозой из-за коронавируса
Власти ХМАО пытаются помочь годовалой Юлиане Сырцевой, страдающей спинальной мышечной атрофией, выехать на операцию в США в условиях закрытых из-за пандемии коронавируса границ. Об этом пишет РИА «Новости» со ссылкой на окружной департамент здравоохранения. Ранее на лечение ребенка с помощью благотворителей было собрано 168 миллионов рублей.
12.03 / 16:18
дети благотворительность Ханты-Мансийск общество Неизвестный благотворитель перевел тяжелобольной малышке 50 млн рублей
Годовалой жительницы Югорска необходима была генная терапия из-за тяжелого заболевания, но лечение в США обходилось в 170 млн рублей.
11.03 / 23:02
благотворительность общество Неизвестный меценат пожертвовал 50 млн рублей на лечение девочки в Югре
Анонимный благотворитель пожертвовал 50 миллионов рублей на лечение годовалой Юлианы Сырцевой из Югорска. Девочка страдает спинальной мышечной атрофией (СМА).
27.02 / 21:59
общество самит дети и родители 150 суток, чтобы спасти жизнь: Юлиане Сырцевой нужно дорогое лекарство
150 суток — именно столько времени, совсем мало, осталось у нас с вами, чтобы спасти жизнь ребенка. У Юлианы Сырцевой смертельно опасное генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия.
23.01 / 01:18
деньги общество семья Шоу бизнес Звезда «Универа» и «СашаТаня» призвал спасти малышку из Югры, которой необходимо 150 млн рублей
Звезда ТНТ, актер Алексей Климушкин, сыгравший роль богатого папы в сериалах «Универ» и «СашаТаня», записал видеообращение с призывом помочь годовалой Юлиане Сырцевой деньгами для лечения спинальной мышечной атрофий.
17.01 / 11:57
технологии общество банк крипто Депутат из ХМАО пробежит 100 км в поддержку акции по сбору средств для больной девочки
Депутат думы ХМАО, боксер Руслан Проводников, объявил благотворительный забег в 100 километров. Таким образом югорчанин намерен привлечь внимание к акции по сбору средств в поддержку девочки из Югорска Юлианы Сырцевой, которой на лечение смертельного заболевания необходимо собрать 145 млн рублей. Об этом Проводников сообщил в своем Instagram.
15.01 / 14:40
общество политика самит курс В ХМАО грудному ребенку на лечение смертельной болезни собирают почти 145 млн рублей
В Югре объявлен сбор средств на лечение годовалой Юлианы Сырцевой из Югорска. Девочка больна смертельным заболеванием, которое не лечат в России. А чтобы пройти лечение за рубежом, родителям необходимо 145 млн рублей.
DMCA