Пол Стоффельс - главные новости

Нeilpraxisnet.Кроме того, данные свидетельствуют о том, что иммунный ответ сохраняется не менее восьми месяцев.«Мы считаем, что наша вакцина обеспечивает постоянную защиту от COVID-19 и вызывает нейтрализующее действие против штамма Дельта», - уверяет д-р. Пол Стоффельс, вице-президент Johnson & Johnson.

"Мы считаем, что наша вакцина обеспечивает надежную защиту против самых распространенных штаммов коронавируса, включая штамм "дельта" индийского происхождения", - заявил представитель компании Пол Стоффельс. Штамм "дельта" - индийский штамм, который, во избежание названия штаммов по географическому признаку, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) назвала буквой греческого алфавита.

2 июля, Минск /Корр. БЕЛТА/.

вакцин от Covid-19 в страны с низким уровнем доходов. Компании обещают продавать вакцины либо по себестоимости, либо со скидкой, передает "Интерфакс-Украина".По словам исполнительного директора Pfizer Альберта Бурла, за следующие 18 месяцев компания осуществит поставки двух миллиардов доз вакцины Pfizer/BioNTech, включая один миллиард доз в 2021 году.Генеральный директор Moderna Стефан Бансель заявил о планах поставить до 95 миллионов доз в 2021 году и до 900 миллионов доз в 2022 году, в том числе через COVAX - международную программу по распределению вакцин от Covid-19.А зампредседателя Исполнительного комитета и главный научный сотрудник Johnson&Johnson Пол Стоффельс рассказал, что компания заключила сделку с COVAX на поставки в 2021 году

New England Journal of Medicine, заявил главный научный сотрудник J&J Пол Стоффельс.Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеПо его словам, результаты исследования с участием 44 325 добровольцев (среди которых 14 672 старше 60 лет) одинаковы для разных рас, этнической принадлежности, возрастов, локаций и сопутствующих заболеваний.Вакцина на 85% эффективна против тяжелого и критического течения болезни (67% защиты от среднего и тяжелого через 14 дней после вакцинации, а также 66% защиты от такого течения спустя 28 дней после вакцинации).Читайте также: Что происходит после одной дозы вакцины CoviShieldКак пишут авторы, эффективность начинала отслеживаться через неделю после укола для тяжелого и критического заболевания, и через

В США решили приостановить использование препарата Johnson & Johnson. В американской компании Johnson & Johnson сделали заявление после того, как стало известно о случаях тромбоза у привитых их препаратом.

Москва. 15 апреля. INTERFAX.RU - О безопасности и эффективности вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson (J&J) заявил доктор медицинских наук, заместитель председателя Исполнительного комитета и главный научный сотрудник компании Пол Стоффельс.

компании.В пятницу, 19 февраля, Janssen-Cilag International NV (дочерняя компания Johnson&Johnson) подала в ВОЗ заявку для получения разрешение на экстренное использование своей вакцины против коронавируса.“Это знаменует собой еще один важный шаг в наших усилиях по борьбе с COVID-19, а также в нашей непоколебимой преданности справедливому доступу [к вакцинам].

Johnson & Johnson — американская холдинговая компания, производящих лекарственные препараты, санитарно-гигиенические товары и медицинское оборудование — подала заявку на экстренное разрешение на вакцину против коронавируса в США.

В четверг, 4 февраля, американская компания Johnson & Johnson официально обратилась в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с просьбой о разрешении на экстренное использование вакцины против Covid-19. Об этом сообщает CNN.

Запрос на получение такого разрешения сделан на основании результатов третьей фазы клинических исследований вакцины, которая, как сообщают ее создатели "удовлетворяет всем первичным и ключевым вторичным конечным точкам".

Johnson & Johnson подала заявку на разрешение на экстренное использование своей вакцины  против коронавируса в США.  В компании завили, что готовы начать поставки продукта сразу же после того, как получат разрешение, Politico.

говорится в заявлении Johnson & Johnson. «Подача заявки на разрешение экстренного использования нашей однократной вакцины от COVID-19 является ключевым шагом на пути к снижению бремени болезни для людей по всему миру и прекращению пандемии», — приводятся в сообщении компании слова главного научного сотрудника  Johnson & Johnson, доктора медицинских наук Пола Стоффельса.  Он отметил, что компания готова начать отгрузку вакцины сразу после получения разрешения. В первой половине 2021 года  Johnson & Johnson может поставить 100 млн доз своей вакцины Соединенным Штатам.

Компания Johnson&Johnson подала заявку на разрешение экстренного использования своей однокомпонентной вакцины от коронавируса нового типа в США, сообщает Politico.

CNN.Первые волонтеры будут привиты экспериментальной вакциной 23 сентября.Главный научный сотрудник Johnson&Johnson доктор Пол Стоффельс рассказал о том, что эта вакцина была разработана Janssen Pharmaceutical Companies, дочерней компанией Johnson&Johnson.Стоит отметить, что Johnson&Johnson стала четвертой компанией, которая начала крупномасштабные клинические испытания вакцины от коронавируса на территории Соединенных Штатах после Moderna, Pfizer и AstraZeneca.Особенность вакцины Johnson&Johnson в том, что ее необходимо вводить один раз, а не по две дозы, как у других вакцин-кандидатов.