Людмила Сырцева - главные новости

Полуторогодовалая Юлиана Сырцева из Югорска, на лечение которой от спинально-мышечной атрофии в ХМАО было собрано более 150 млн рублей, вернулась домой после прохождения курса в американской клинике. Об этом в группе «Юлиана Сырцева Югорский СМАйлик» в соцсети «ВКонтакте» написала мама Юлианы Людмила. «Мы вернулись! Мы дома! Как же я мечтала произнести эти слова. Дорога была утомительной и заняла больше суток. Колумбус - Нью-Йорк - Москва- Ханты-Мансийск – Югорск. На пути было много приключений, но все хорошо. Юлиана стойко все перенесла и чувствует себя нормально!.. Лечение прошло хорошо! Благодаря вам мы сделали это!!! Спасибо каждому», - говорится в сообщении.

Полуторагодовалая Юлиана Сырцева из Югорска, на лечение которой в ХМАО было собрано более 150 млн рублей, наконец-то спасена. Об этом в Instagram сообщила мама Юлианы Людмила, выложив видео из американской клиники, в которой их приняли в апреле этого года.

ХАНТЫ-МАНСИЙСК, 18 апр - РИА Новости. Девочка полутора лет Юлиана Сырцева из Югорска в ХМАО, страдающая спинальной мышечной атрофией (СМА), прошла генную терапию препаратом Zolgensma в США, девочка и ее семья пробудут там еще три месяца, сообщила мать ребенка Людмила Сырцева. Ранее она рассказала РИА Новости, что ее дочери в сентябре исполнится два года, лечение необходимо пройти до этого возраста, чтобы оно было максимально эффективным.

Власти США сняли с карантина прибывшую в страну две недели назад семью Сырцевых из Югорска и разрешили им приступить к лечению их дочери Юлианы, страдающей спинального-мышечной атрофией. Об этом в этом в Instagram сообщила мама Юлианы Людмила Сырцева.

Полуторагодовалая Юлианна Сырцева, которая нуждается в лечении самым дорогим в мире препаратом Zolgensma (стоимостью больше 177 млн руб. по нынешнему курсу), покинула американский карантин и начала обследование в клинике. Об этом ее мама — Людмила Сырцева — рассказала в своем instagram-аккаунте.

ХАНТЫ-МАНСИЙСК, 26 мар - РИА Новости. Семья Сырцевых из Югорска (ХМАО) прибыла в США для лечения годовалой Юлианы, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА), однако ближайшие две недели они проведут на карантине из-за коронавируса. Ранее мать девочки Людмила Сырцева рассказала РИА Новости, что ее дочери в сентябре исполнится 2 года, и лечение необходимо пройти до этого возраста, чтобы оно было максимально эффективным.

Родители вместе с полуторагодовалой Юлианной Сырцевой, которая больна редким заболеванием — спинальной мышечной атрофией, добрались до Америки, где будут проходить лечение девочки. Сейчас они попали на 14 суток под карантин из-за эпидемии коронавируса, об этом мать больного ребенка Людмила Сырцева написала у себя в аккаунте в Instagram.

Годовалой жительницы Югорска необходима была генная терапия из-за тяжелого заболевания, но лечение в США обходилось в 170 млн рублей.

В ХМАО удалось собрать 150 миллионов рублей на лечение для полуторагодовалой малышки из Югорска Юлианны Сырцевой, которая больна спинальной мышечной атрофией. Об этом URA.RU сообщила ее мать Людмила Сырцева.

Анонимный благотворитель пожертвовал 50 миллионов рублей на лечение годовалой Юлианы Сырцевой из Югорска. Девочка страдает спинальной мышечной атрофией (СМА).

Благотворитель не захотел, чтобы его имя раскрывали

Анонимный благотворитель перевел 50 миллионов рублей на лечение Юлианы из Югорска (Ханты-Мансийский автономный округ — Югра). Об этом сообщает РИА Новости.

Благотворитель, который пожелал остаться неизвестным, пожертвовал 50 миллионов рублей на лечение годовалой девочки из Югорска ХМАО-Югра, которая страдает спинальной мышечной атрофией (СМА).

ХАНТЫ-МАНСИЙСК, 11 мар — РИА Новости. Благотворитель, пожелавший остаться неизвестным, пожертвовал 50 миллионов рублей на лечение годовалой Юлианы из Югорска, страдающей спинальной мышечной атрофией (СМА). Как написала во "ВКонтакте" мать девочки Людмила Сырцева, уже собрано 108,7 миллиона рублей.