Леонид Ямковский - главные новости

06.11 / 11:51
закон история общество курс Астраханский минздрав игнорирует решение суда, отказываясь спасти жизнь тяжелобольному ребенку
Едва мы успели порадоваться за малыша Лёню Ямковского, неподъемную сумму на лечение которого успели собрать неравнодушные россияне и благотворительные фонды, как нам стала известна печальная история еще одного маленького астраханца, страдающего от смертельного заболевания.
22.12 / 23:06
общество самит дети и родители Лёне Ямковскому из Астрахани сделали самый дорогой в мире спасительный укол
Радостную весть сообщил в своем «Инстаграм» отец маленького астраханца Олег Ямковский.«Да, сегодня Лёня получил укол Золгенсма благодаря вам! Благодаря вам он будет ЖИТЬ!Я приложу все усилия, чтобы Лёня вырос и стал хорошим человеком - это самое главное!Теперь мы не будем прятать ключи от своих дверей и запирать их на засов, наша дверь всегда открыта для хороших новостей, добрых поступков и семейного счастья! Солнечный день настал! Пусть он озарит каждое сердце, которое билось в надежде и вере за нашего сына. Спасибо», - написал отец Лёни.Напомним, сбор более 166 млн рублей, необходимых, чтобы купить лекарство «Золгенсма», семья начала с января 2020 года, когда врачи поставили маленькому астраханцу страшный диагноз – СМА I типа.
22.12 / 16:04
деньги общество дороги Маленькому астраханцу Лёне Ямковскому сделали дорогой спасительный укол
Имя мальчика звучало на всю Россию, и вот, наконец, он получил дорогостоящий спасительный укол. Деньги на спасение малыша собирали всем миром.Как сообщалось ранее, Лёне был поставлен диагноз спинально-мышечной атрофии, что является очень редким генетическим заболеванием, которое приводит к нарастанию слабости мышц и угасанию всего организма.Есть препарат, который может остановить это заболевание, хватит и одного его укола.
30.10 / 19:57
люди деньги история общество «Наш сбор закрыт!» Лёне Ямковскому собрали средства на лечение
История Лёни Ямковского, страдающего спинально-мышечной атрофией, тронула россиян по всей стране. Родители мальчика собирали космическую сумму, 160 млн рублей, на препарат «Золгенсма», который устраняет генетическую причину спинальной мышечной атрофии.
DMCA