Кристина Головчанская - главные новости

Кристина Головчанская стала гораздо крепче спустя год после укола «Золгенсма». Об этом в пятницу, 28 января, в Instagram сообщила мама девочки Светлана.

Повторный консилиум обещали провести федеральные эксперты для Арсения Лихачёва с жестоким диагнозом: «спинальная мышечная атрофия» (СМА). Недавно «Горком36», следивший за нелёгкой судьбой двухлетнего малыша, сообщил, что предыдущий консилиум отказал ему в приёме бесплатного укола «Золгенсма», который вообще-то стоит 121 млн рублей. В официальной группе поддержки Арсения в соцсети Инстаграм пояснили, что решение будут выносить на основании медобследования.– Наша семья и команда помощников подняла такую волну, что Арсения госпитализируют в понедельник на неделю для полного медицинского обследования и проведения на его основании повторного консилиума.

Родители Арсения Лихачёва возобновили сбор средств на дорогостоящий укол Zolgensma после того, как получили решение об отказе в бесплатном введении препарата, которое принял федеральный консилиум. Об этом родители сообщили в соцсетях в среду, 26 января.«Пока наше государство не может обеспечить этим препаратом всех детей, подходящих по рекомендациям и инструкции производителя. Оно обеспечивает Арсения поддерживающей терапией в виде препарата Рисдиплам, который необходимо принимать на протяжении всей жизни ежедневно.

Дорогостоящий укол Zolgensma может не помочь больному СМА Арсению Лихачёву. Изданию «Вести Воронеж» рассказали в пресс-службе облздрава, в среду, 26 января, о причинах отказа малышу в бесплатном лечении.В состав консилиума, который решал, можно или нельзя вводить ребенку укол, который может спасти его и сделать здоровым, входили специалисты трёх федеральных медицинских центров. Консилиум прошёл 12 января.

Родители Арсения Лихачева, больного спинальной мышечной атрофией (СМА), федеральный врачебный консилиум отказал в самом дорогом в мире уколе препарата Zolgensma. Сообщение о таком решении врачей появилось на странице, которую родители завели для малыша в «ВКонтакте», в понедельник, 25 января.Арсению собирали деньги на препарат, который стоит боколо 160 млн рублей.

Спасённая самым дорогим в мире уколом воронежская двухлетняя Кристина Головчанская сможет ходить сама. К такому выводу во время планового осмотра в Москве пришёл врач, который ввёл малышке препарат «Золгенсма» 2,5 месяца назад. Новость сообщила мама девочки Светлана в инстаграм-аккаунте в субботу, 17 апреля.

Двухлетняя жительница Воронежа Кристина Головчанская, которой чудом успели собрать деньги на самый дорогой в мире укол, пойдёт в детский сад. Прошло два месяца после введения препарата «Золгенсма», и малышка чувствует себя хорошо. Об этом её мама Светлана рассказала в прямом эфире в инстаграме в понедельник, 5 апреля.

Прошёл ровно месяц с тех пор, как воронежской малышке со СМА Кристине Головчанской ввели препарат «Золгенсма» (Zolgensma). Благодаря уколу за 150 млн рублей девочка стала крепче. Такие выводы сделала её мама Светлана, сообщив об успехах дочери на странице в Instagram в воскресенье, 28 февраля.

После введения «Золгенсма» (Zolgensma) Кристине Головчанской прошло две недели. Малышка постепенно возвращается в норму – стала есть, начинает меньше капризничать, рассказала мама двухлетней малышки Светлана в четверг, 11 февраля. Но тревожные моменты остаются.

Воронежскую малышку со спинальной мышечной атрофией выписали из московской клиники, семья возвращается домой. Кристине Головчанской сделали укол самого дорогого препарата в мире, его цена больше 150 млн рублей. Процедуру малышка перенесла нормально. У неё поднималась температура, но о такой реакции медики предупреждали заранее. Уже на третий день после введения препарата девочке стало лучше.

На третий день, 31 января, после самого дорогого в мире, но жизненно необходимого укола «Золгенсма» (Zolgensma) у двухлетней Кристины Головчанской температура тела повысилась до 39 градусов. По-счастью, держалась она недолго. Уже сейчас девочка чувствует себя хорошо. Об этом её мама Светлана рассказала в соцсети Instagram.– Всё у нас хорошо, температуры нет.

На третий день после укола Zolgensma, 31 января, у двухлетней Кристины Головчанской с диагнозом СМА поднялась температура до 39 градусов, но держалась она недолго. Сейчас малышка чувствует себя хорошо, рассказала её мама Светлана в соцсети в понедельник, 1 февраля.

Инъекцию самого дорогого в мире препарата «Золгенсма» стоимостью более 150 млн рублей двухлетней, страдающей спинально-мышечной атрофией (СМА) I типа, Кристине Головчанской всё же сделать успели. Произошло это сегодня, 28 января, в московской клинике, поделилась своей радостью мама девочки Светлана на странице Кристины в Instagram. Всё прошло «очень гладко», сообщает мама девочки.

Кристина Головчанская получит заветный препарат «Золгенсма» (Zolgensma) за день до своего дня рождения – в четверг, 28 января. Накануне введения препарата малышку ждут последние обследования, тогда же начнётся гормональная терапия, рассказала мама девочки Светлана в соцсети.

Кристину Головчанскую с диагнозом «СМА», для которой перед Новым годом чудом успели собрать 150 млн рублей на препарат Zolgensma, вместе с мамой Светланой положили в московскую больницу в пятницу, 22 января. В Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени Вельтищева малышку начинают готовить к введению препарата «Золгенсма» (Zolgensma).

Родители Кристины Головчанской рассказали, как в их семью пришло новогоднее чудо. Для девочки удалось в последний момент собрать более 150 млн рублей на самый дорогой в мире укол — препарат Zolgensma, который подарит ей жизнь. У Кристины спинальная мышечная атрофия.

Поистине новогоднее чудо пришло в семью Головчанских в среду, 30 декабря. Для маленькой Кристины с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» в последний момент удалось закрыть сбор на самый дорогой в мире укол – а это более 150 млн рублей. Теперь малышка будет жить.

Счёт пошёл на минуты. Чтобы собрать деньги на лечение девочки с убивающей её спинальной мышечной атрофией, времени осталось буквально до завтра. Чтобы жить, Кристине Головчанской нужно самое дорогое лекарство в мире.

20 октября этого года я вышел с важнейшей в своей жизни инициативой – обращением с просьбой помочь собрать средства на жизненно необходимое лекарство для маленькой девочки Кристины Головчанской. Это обращение мы выпустили в печатном варианте — вкладкой в газете «МОЕ» (30 000 экз.), в электронном варианте его разместили на портале этого издания, а также распространили в сети Фэйсбук.

Этих детей часто называют «смайлики». Но не от английского «смайл» (улыбка), а в связи с их диагнозом СМА — спинально-мышечная атрофия. СМА — генетическое заболевание, вызывающее гибель двигательных нейронов спинного мозга. Из-за этого ребёнок не может сидеть, ходить, держать голову, нормально глотать и дышать. В итоге дети погибают в раннем возрасте, обычно из-за дыхательной недостаточности или пневмоний. Страшный диагноз СМА врачи поставили полуторагодовалой жительнице Воронежа Кристине Головчанской.

Кристина Головчанская из Воронежа с первых дней жизни страдает спинально-мышечной атрофией (СМА). Региональные власти присоединились к акции, направленный на сбор средств для её лечения. В пятницу, 4 декабря, по поручению губернатора Александра Гусева его заместитель Виталий Шабалатов встретился с основательницами движения «Звезда на ладошке» – актрисой Аленой Хмельницкой и режиссёром Сашей Франк. Они посетили Воронеж для того, чтобы представить свой проект помощи детям со СМА и поддержать нашу маленькую землячку.

В пятницу, 4 декабря, по поручению главы региона Александра Гусева вице-губернатор – первый вице-премьер облправительства Виталий Шабалатов встретился с основательницами движения «Звезда на ладошке» – известной актрисой Аленой Хмельницкой и режиссёром Сашей Франк, посетившими Воронеж для того, чтобы представить свой проект помощи детям со спинальной мышечной атрофией и поддержать маленькую жительницу нашего города Кристину Головчанскую с диагнозом СМА.Алена Хмельницкая рассказала вице-губернатору, что этим летом участникам движения уже удалось при поддержке одного из федеральных телеканалов набрать необходимую для лечения сумму маленькому Лёне из Астрахани.

Губернатор Александр Гусев обратился к воронежцам с призывом спасти полуторагодовалую Кристину Головчанскую. У девочки страшная болезнь – спинальная мышечная атрофия (СМА). Чтобы остаться в живых, Кристине нужно самое дорогое в мире лекарство – препарат Zolgensma. Его стоимость – более 150 млн рублей. Пост с призывом принять участие в сборе средств Александр Гусев опубликовал в своём аккаунте в соцсети «ВКонтакте» во вторник, 25 августа.