Джун Рейн - главные новости

Британские аналитики заявили, что коронавирус продолжает мутировать, а потому бустерные прививки новыми препаратами необходимы. В Великобритании утвердили обновленную версию вакцины Moderna, которая предназначена для защиты организма как от оригинального штамма COVID-19, так и от Омикрона, пишет CNN. Сообщается, что препарат был одобрен Агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA).

Moderna. Как ожидается, европейский регулятор примет аналогичное решение в ближайшие недели.Регулятор в Великобритании первым в мире разрешил применять вакцину против Covid-19, усовершенствованную для обеспечения большей защиты от штамма "омикрон".

Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (The Medicines and Healthcare products Regulatory Agency, MHRA) одобрило в среду новую, соответствующую возрасту формулу вакцины Pfizer/BioNTech против коронавируса для использования у детей от 5 до 11 лет, говорится в сообщении MHRA. Там отметили, что одобрение было дано после тщательного анализа данных о безопасности, которые показывают преимущества пользы от вакцины над возможными рисками в этой возрастной группе.

РБК со ссылкой на сайт британского правительства."Мы пришли к выводу, что вакцина Pfizer / BioNTech COVID-19 безопасна и эффективна для детей в возрасте от 5 до 11 лет, при этом не было выявлено никаких новых проблем с безопасностью", - говорится в заявлении главы MHRA Джун Рейн.Также уточняется, что данные о безопасности использования вакцины Pfizer для детей сопоставимы с показателями, которые были получены при прививках взрослым.

Об этом говорится в сообщении британского правительства, передает "ДС".

Британское Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения одобрило использование вакцины от коронавируса Moderna для ревакцинации.Об этом говорится в распространённом сообщении главы регулятора Джун Рейн.«Мы изучили данные по вакцине Moderna для использования в качестве бустера, этот вопрос был также рассмотрен Комиссией по лекарствам для медицинского применения, которая пришла к выводу, что вакцина Moderna может быть использована в качестве безопасной и.

КИЕВ. 14 сентября. УНН. Бустерные дозы вакцины от COVID-19 будут предлагать британцам в возрасте от 50 лет и тем, кто находится в группах риска. Об этом сообщает УНН со ссылкой на заявление британских чиновников, сделанное во время брифинга во вторник, 14 сентября.

Британское Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения одобрило использование вакцины от коронавируса Moderna для ревакцинации.Об этом говорится в распространённом сообщении главы регулятора Джун Рейн.«Мы изучили данные по вакцине Moderna для использования в качестве бустера, этот вопрос был также рассмотрен Комиссией по лекарствам для медицинского применения, которая пришла к выводу, что вакцина Moderna может быть использована в качестве безопасной и эффективной бустерной дозы, в том числе в виде половины дозы, что также даёт действенный стимул антителам», — отметила она.Ранее журнал Lancet опубликовал статью о ситуации с ревакцинацией от коронавируса в мире.

Об этом говорится в сообщении на сайте британского правительства, передает "ДС".

Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Великобритании разрешило делать прививки вакциной Moderna детям старше 12 лет. До этого им делали прививки от COVID только препаратом от Pfizer.

Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании разрешило делать прививки вакциной Moderna детям старше 12 лет. До этого им делали прививки от COVID только препаратом от Pfizer.

Глава MHRA Джун Рейн рассказала, что причина такой рекомендации заключается в «возможных побочных эффектах среди чрезвычайно небольшого числа людей». По состоянию на 31 марта были отмечены 79 случаев редкого образования тромбов среди 20 млн людей, которые получили первую дозу, из них 19 человек скончались, отметила Рейн.

В Великобритании 19 человек скончались после вакцинации препаратов против коронавируса британско-шведской компании AstraZeneca. Такие данные приводит Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA).

Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании сообщило о смерти 19 пациентов после вакцинации от коронавируса препаратом британско-шведской компании AstraZeneca. Об этом пишет ТАСС.

Британцам в возрасте от 19 до 29 лет будет предложена альтернатива вакцине производства AstraZeneca.Британское Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) приняло решение об отказе в вакцинации препаратом AstraZeneca людей в возрасте до 30 лет. Об этом сообщила на пресс-конференции руководитель агентства Джун Рейн.По её словам, лицам от 18 до 29 лет медики будут предлагать альтернативный препарат для вакцинации от коронавируса.

Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) рекомендовало не прививать препаратом AstraZeneca людей младше 30 лет. Об этом заявили представители регулятора в ходе совместной пресс-конференции с советниками британского правительства, передает ТАСС.

Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании сообщило о смерти семерых жителей страны после прививки вакциной от коронавируса компании AstraZeneca из-за образования у них тромбов. По данным MHRA, за период до 24 марта включительно в Соединенном Королевстве известно о 22 случаях тромбоза мозговой оболочки и 8 других случаев тромбообразования.

До 24 марта, по данным агентства, в Британии было зафиксировано 22 сообщения о случаях тромбоза синусов твердой мозговой оболочки и восемь сообщений о других случаях тромбообразования на фоне тромбоцитопении. Также уточняется, что пока нет информации о возможной связи между образованием тромбов и вакцинацией препаратом AstraZeneca.

Об этом заявил британский телеканал Sky News со ссылкой на Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Соединённого Королевства. По данным регулятора за период до 24 марта в стране было зафиксировано 22 случая тромбоза синусов твёрдой мозговой оболочки, и восемь случаев тромбоза на фоне тромбоцитопении.

По словам главы MHRA Джун Рейн, польза от вакцинации значительно превышает возможные риски.Британское агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) в четверг, 18 марта, опубликовало заявление, в котором чётко высказана позиция специалистов – между вакциной AstraZeneca и случаями образования тромбов в венах после прививки связи нет.Глава MHRA Джун Рейн заявила, что ведущие эксперты провели тщательное исследование, которое показало «отсутствие свидетельств того, что тромбоз вен возникает у привитых чаще, чем у не получивших вакцину людей».«Наличие причинно-следственной связи с вакцинацией не установлено», - написано в заявлении британского регулятора.В заявлении ведомства отмечается, что случаи

Вакцина от коронавируса производства британско-шведской компании AstraZeneca не вызывает образования тромбов. К такому выводу пришло Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Великобритании в четверг, 18 марта.

Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании не обнаружило связи между применением вакцины от коронавирусной инфекции AstraZeneca и образованием тромбов у людей, которым была сделана прививка этим препаратом. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на заявление регулятора.

Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании не нашло связи между применением вакцины AstraZeneca и образованием тромбов у получивших ее людей.

Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании не нашло связи между вакциной от коронавируса AstraZeneca и возникновением тромбозов у привившихся. Об этом говорится в заявлении регулятора.

Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA) Великобритании не нашло какой-либо связи между применением вакцины британско-шведской компании AstraZeneca и Оксфордского университета и образованием тромбов у получивших ее людей. Об этом говорится в заявлении, распространенном регулятором в четверг.

ЛОНДОН, 9 марта, ФедералПресс. Премьер-министр Великобритании заявил об увеличении количества женщин в кабинете министров. Об этом сообщает британский Express. Премьер-министр отметил, что он – феминист, и готов пойти в отпуск по уходу за ребенком.

Препарат от компании AstraZeneca успешно справился со всеми испытаниями, сказала ранее исполнительный директор британского Агентства по регулированию лекарственных средств Джун Рейн:

Препарат успешно справился со всеми испытаниями. Об этом сообщила исполнительный директор британского Агентства по регулированию лекарственных средств Джун Рейн:

Появление в Европе первой вакцины от коронавируса вселяет в европейцев надежду. Впрочем, пока до массовой вакцинации дело не дойдет, то новых локдаунов не избежать.

с существенными аллергиями не должны получать вакцину от коронавируса производства Pfizer/BioNTech, сегодня заявил британский медицинский регулятор. Два сотрудника Национальной службы здравоохранения столкнулись с острой реакцией на вакцину, передает издание Financial Times.Исполнительный директор британского медицинского регулятора MHRA Джун Рейн сообщила, что в первые дни всеобщей вакцинации у двух человек была острая аллергическая реакция на вакцину от Covid-19.