Джанет Вудкок - главные новости

Управление США по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сняло ограничения на применение вакцины Johnson & Johnson. Такое решение принято после рекомендаций экспертов.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) сняло ограничения на использование препарата от коронавируса Johnson & Johnson, передаёт ТАСС.Представитель FDA Джанет Вудкок пояснила, что решение о снятии ограничений было принято после соответствующих рекомендаций экспертного совета по итогам голосования.По мнению экспертов, вакцина J&J является безопасной и эффективной, а шанс тромбоза при её применении оценивается как «очень низкий».

(Рейтер) - Американские регуляторы во вторник рекомендовали приостановить использование вакцины Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) от COVID-19 по крайней мере на несколько дней после того, как у шести женщин в возрасте до 50 лет после вакцинации образовались тромбы.

Ранее сообщалось, что в редких случаях препарат может провоцировать тромбоз. CNN со ссылкой на главу одного из исследовательских центров Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США Питер Маркс.

Причиной появления тромбов после вакцинации от коронавируса препаратом американской компании Johnson & Johnson может быть редкий иммунный ответ, который приводит к активации тромбоцитов. Об этом, как передает CNN, заявил глава одного из исследовательских центров Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США Питер Маркс.

Глава одного из исследовательских центров Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) Питер Маркс заявил, что возможной причиной тромбоза у пациентов, привившихся американской вакциной от коронавируса Johnson & Johnson, может быть редкий иммунный ответ, пишет ТАСС. Реакция иммунитета приводит к активации тромбоцитов в крови, что и провоцирует образование тромбов.

Глава одного из исследовательских центров Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) Питер Маркс назвал возможную причину тромбоза у пациентов, привившихся вакциной от коронавируса Johnson & Johnson. Об этом пишет ТАСС.

FDA и Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) призвали к немедленному прекращению использования вакцины Johnson & Johnson — после того, как в США зафиксировали 6 случаев редкого и тяжелого типа тромба, который развился примерно через две недели после введения вакцины пациентам.

Производитель вакцины от коронавируса Pfizer обратился к американскому правительству с просьбой одобрить использование их вакцины для детей от 12 лет.

сообщает CNN.Представитель FDA Джанет Вудкок отметила, что ведомство рассмотрит заявку как можно скорее.“Хотя FDA не может предсказать, сколько времени займет наша оценка данных и информации, мы рассмотрим запрос как можно быстрее, используя наш тщательный и научно обоснованный подход”, – сказал Вудкок.Фармацевтическая компания заявила в своем заявлении, что в ближайшие дни она будет добиваться принятия аналогичных решений от других властей по всему миру.“Эти запросы основаны на данных основного исследования третьей фазы с участием подростков от 12 до 15 лет, которое продемонстрировало 100-процентную эффективность и устойчивый ответ антител после вакцинации от COVID-19”, – говорится в заявлении Pfizer.В настоящее время FDA разрешает

Компании Pfizer и BioNTech попросили американского регулятора одобрить использование их вакцины от COVID-19 для 12-15-летних подростков.

Согласно заявлению регулятора при Министерстве здравоохранения и социальных служб Соединенных Штатов, разрешение было выдано на использование препарата в условиях ЧС. Это позволит применять его в США для вакцинации граждан от 18 лет и старше.

Исполняющая обязанности директора FDA Джанет Вудкок рассказала, что препарат Johnson & Johnson получил разрешение на использование при вакцинации от нового коронавируса в чрезвычайных обстоятельствах. В этом случае речь идет о пациентах, которые старше 18 лет.

Эксперты при американском регуляторе FDA рекомендовали использовать вакцину от коронавируса корпорации Johnson & Johnson. Препарат стал третьим разрешенным к применению в США.Как заявила исполняющая обязанности директора FDA Джанет Вудкок, с сегодняшнего дня препарат

Эксперты советуют разрешить использовать эту вакцину людям старше 18 лет. Читайте также Израиль вакцинировал от COVID-19 половину населения Советники по вопросам вакцин Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) поддержали предоставление Управлению рекомендации разрешить неотложное применение COVID-вакцины Johnson & Johnson, – пишет издание.

По словам одного из источников телеканала CNBC, документ может быть обнародован 15 мая, а вступить в силу — спустя 90 дней.

Белый дом готовит указ, согласно которому лекарственные препараты первой необходимости должны будут производиться на территории США. По словам источника CNBC, указ может быть опубликован уже в пятницу.Ранее о планировании пакета стимулирующих мер в области фармацевтики сообщал торговый советник Белого дома Питер Наварро.