Анна Новожилова - главные новости
03.03 / 11:32
дети
общество
нео
«Самое сложное ждать и не сравнивать с другими детьми»: как спустя год после укола за 160 миллионов живут дети с СМА
Прошел почти год с тех пор, как две девочки из Свердловской области смогли получить препарат «Золгенсма» за 160 миллионов рублей – единственное в мире лекарство, способное одной инъекцией остановить развитие смертельного заболевания «спинальная мышечная атрофия первого типа». «Новый День» узнал, как живут Аня Новожилова и Лиза Краюхина: детям нужна постоянная реабилитация, но их успехи не могут не радовать.
28.12 / 16:06
культура
общество
семья
В Кинешме определили лучшие уличные игрушки для новогодней елки
Организаторами конкурса выступили работники кинешемского парка культуры и отдыха имени 35-летия Победы, а участие в конкурсе приняли более 250 мальчишек и девчонок.
31.07 / 11:38
пожар
общество
прогноз
Дом и интерьер
В Екатеринбурге обещают жару в выходные – будет до +33
Синоптики Гидрометцентра России подтвердили свой прогноз на выходные – в ближайшие дни в Екатеринбург вернется тепло. Сегодня и в субботу возможны кратковременные дожди, днем температура воздуха будет +25…+26 градусов, по ночам – около +17. В воскресенье будет жарко. По данным Гидрометцентра, выглянет солнце, а воздух прогреется до +33 градусов. Однако затяжной жары, как в середине июля, не будет.
31.07 / 11:18
общество
курс
Дом и интерьер
Аня Новожилова, на лечение которой собирали 160 миллионов рублей, возвращается из США домой
Маленькая Аня Новожилова, которой в начале года екатеринбуржцы собирали 160 миллионов рублей на укол «Золгенсма», готовится к возвращению в Россию после трехмесячного курса реабилитации в Америке. По словам родителей, прогресс в лечении спинальной мышечной атрофии, которой болеет Аня, большой.
13.04 / 17:23
музыка
музыкант
Шоу бизнес
Дом и интерьер
LIVE: Джазовый концерт в медиагруппе Патриот
Федеральное агентство новостей (ФАН) и Медиагруппа «Патриот» по просьбе читателей продолжает джазовый музыкальный марафон. Лучшие джазовые музыканты Санкт-Петербурга будут играть специально для вас!
25.03 / 13:24
происшествия
общество
дети и родители
Пятимесячной Ане Новожиловой из Екатеринбурга сделали укол за $2,4 млн в США
Пятимесячной Ане Новожиловой из Екатеринбурга, которой при помощи миллиардера Владимира Лисина удалось собрать 2,4 млн долларов на лечение спинальной мышечной атрофии (СМА), поставили укол препарата Zolgensma — самого дорогого лекарства в мире, которое поможет ей жить здоровой жизнью. Как написала в своем аккаунте в соцсети Instagram ее мама Светлана Новожилова, укол Ане сделали еще 20 марта, после этого ребенок был на карантине и переживал реакцию организма на препарат.
07.03 / 12:36
в мире
Девочку с СМА из России, вероятно, будут лечить препаратом Zolgensma
ВАШИНГТОН, 7 мар – РИА Новости. Клиника Nationwide Children’s Hospital, куда на лечение спинальной мышечной атрофии направится шестимесячная Аня Новожилова из России, провела лечение более трех десятков маленьких пациентов с таким диагнозом новейшим препаратом Zolgensma, сообщили РИА Новости в больнице. Zolgensma является на сегодня единственным генным препаратом, одобренным FDA для лечения спинальной мышечной атрофии у детей до двух лет.
02.03 / 03:53
общество
Знаменитости
Шоу бизнес
Звезды ТНТ дали концерт, чтобы помочь уральскому ребенку собрать на самое дорогое лекарство в мире
В столицу Урала с благотворительным концертом съехались звезды шоу «Голос» на телеканале ТНТ Niletto, Драгни, PLC, Тося Чайкина, Розатов и AnDy Darling. Музыканты организовывали мероприятие 1 марта в «Теле-Клубе» для того, чтобы помочь собрать деньги для пятимесячной екатеринбурженки Ани Новожиловой на самое дорогое лекарство в мире. Отметим, препарат Zolgensma стоит 160 миллионов рублей. Но родителям малышки удалось закрыть сбор 20 февраля.
23.02 / 10:01
общество
Семья рассказала, как собрала 160 миллионов рублей для дочери со СМА
ЕКАТЕРИНБУРГ, 23 фев - РИА Новости, Вероника Быкова. Волшебники и волшебницы - так Петр и Светлана Новожиловы из Екатеринбурга называют всех, кто словом и делом помогал собрать им практически нереальную сумму в 160 миллионов рублей на самое дорогое в мире лекарство для своей дочери Ани. Семья рассказала РИА Новости, как узнала о страшном диагнозе дочери, как всем миром собирали деньги и через что еще предстоит пройти маленькой девочке, которой на днях исполнилось 6 месяцев.
21.02 / 09:33
общество
доллар
Жители России собрали 5-месячной девочке из Екатеринбурга 2 млн долларов на лечение
Об этом в Instagram написала мать Ани Новожиловой, страдающей спинальной мышечной атрофией, Светлана.
19.02 / 19:30
ск
допрос
Родителей тяжелобольной девочки вызвали на допрос из-за сбора средств
Следственный комитет вызвал на допрос родителей Ани Новожиловой, девочки страдающей редким генетическим заболеванием. Следователей интересовал вопрос, почему родители не хотят лечить ребенка за счет государства и обратились за помощью в благотворительные фонды. Об этом «Новой газете» сообщил отец девочки Петр Новожилов.
29.01 / 15:17
общество
самит
Пятимесячной Анюте, чтобы выжить нужно самое дорогое лекарство в мире за ₽160 млн
Пятимесячной малышке из Екатеринбурга Ане Новожиловой требуется самое дорогое в мире лекарство Zolgensma, чтобы победить редкое генетическое заболевание — спинальную мышечную атрофию (СМА). Стоимость препарата, официально признанного самым дорогим лекарством в истории фармакологии, — 2,5 млн долларов или 160 млн рублей.
23.01 / 17:05
общество
политика
самит
Губернатор Куйвашев поручил искать деньги на самое дорогое лекарство в мире
Свердловский губернатор Евгений Куйвашев дал поручение помочь семье Ани Новожиловой, рассказал источник «URA.RU». Четырехлетней девочке из Екатеринбурга со спинально-мышечной атрофией для лечения необходимо самое дорогое лекарство в мире. О сборе средств для девочки главе региона сообщили в ходе пресс-конференции 17 января.
20.01 / 19:14
Госдума
здоровье
общество
самит
Сбор средств на самое дорогое в мире лекарство для малыша с Урала может изменить закон в России
В Екатеринбурге общественники намерены подготовить законопроект, который урегулирует социальные гарантии в медицинском обеспечении граждан с редкими заболеваниями. На идею активистов натолкнула история четырехмесячной Ани Новожиловой, которая нуждается в самом дорогом в мире лекарстве за 160 млн рублей.
