Причину целого ряда тяжёлых неврологических состояний выяснили австралийские учёные из Детского научно-исследовательского института Мердока.
Как сообщает UfaTime.ru со ссылкой на MedicalXpress, речь идёт о мутации в особом гене. В результате исследования учёные нашли в гене KIF1A сразу две мутации, вызывающие разрушительный спектр прогрессирующих заболеваний мозга.
Отмечается, что характерные признаки во многих случаях появляются при рождении или в раннем детстве. Симптомы бывают разной степени тяжести, в ряде случаев они могут привести даже к летальному исходу в течение пяти лет жизни.
Читать на ufacitynews.ru