Выявленный британскими учеными синдром VEXAS не представляет угрозы для широкого круга людей. Об этом заявила доктор биологических наук, профессор кафедры биологии и общей генетики РУДН Мадина Азова.
Как сообщал 5-tv.ru, новое заболевание связано с соматическими мутациями гена UBA1, находящегося в X-хромосоме. Оно поражает только мужчин в зрелом возрасте.
Расстройство вызывает на первый взгляд не связанные между собой воспалительные процессы в организме. Для пациентов с VEXAS характерны лихорадка, цитопения — дефицит одного или нескольких видов клеток, дисплазия костного мозга, воспаление легких и хрящевых тканей, дерматозы кожных покровов, васкулит и хондрозы.
Читать на 5-tv.ru