В России началось открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины от коронавируса «Спутник Лайт» — препарата, созданного на основе одной из двух доз вакцины «Спутник V» производства НИЦЭМ им.
Н. Ф. Гамалеи. Данные о старте клинических исследований размещены в реестре Минздрава. Официально оценка безопасности и эффективности «Спутник Лайт» началась 8 января.
Исследование продлится до 31 декабря 2021 года. Проводить его будет Сеченовский Университет в Москве, а также ООО «НИЦ Эко-безопасность» и «НИИ гриппа им.
Читать на znak.com