На развитие и обострение бронхиальной астмы влияют несколько факторов, один из которых — мутации в генах, которые часто бывают врожденными, сообщает журнал «Наука в Сибири».
Красноярские ученые рассмотрели гены и белки, участвующие в развитии болезни, и нашли некоторые закономерности. На данный момент мы уже выявили генетические маркеры подверженности к тяжелой степени астмы у детей, — рассказывает руководитель группы молекулярно-генетических исследований СО РАН Мария Смольникова. — Ими оказались аллельные варианты генов G-IL12B и Т-IL13.
В дальнейшем мы планируем внедрить методические рекомендации по изучению полиморфизма генов и уровня кодируемых их белков в практическое здравоохранение.
Читать на tv2.today