Лечение в США семимесячного Димы Тишунина из Тюмени, больного спинальной мышечной атрофией, может быть неэффективным. Об этом сообщила директор регионального депздрава Инна Куликова, выступая на заседании комитета по соцполитике думы Тюменской области.
Родители мальчика, страдающего от редкой болезни, за месяц собрали на лечение 163 млн рублей.«Мы понимаем, что ребенок поехал на экспериментальное лечение.
Читать на ura.news