Фонд «Круг добра» объявил о начале сбора заявок на закупку препарата Золгенсма для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Об этом во вторник, 29 июня, сообщил «Ленте.ру» председатель правления организации протоиерей Александр Ткаченко.По его словам, данный препарат не зарегистрирован в России, однако благодаря фонду дети, имеющие соответствующие показания по решению врачебных консилиумов, смогут его получить.
В настоящее время организация занимается оценкой потребностей в этом лекарстве во всех регионах страны и комплектацией медицинской документации, а также уточняет дозировки и сроки поставок.«Закупка незарегистрированного в России лекарственного препарата Золгенсма станет следующим шагом в лечении российских детей.
Читать на lenta.ru