В этот вторник были опубликованы предварительные результаты, согласно которым эффективность вакцины составляет 91,6%, агентство заявило, что это «хорошая новость».При этом агентство подчеркивает, что для анализа вакцины в Бразилии необходимо больше данных. «Для принятия решения об эффективности и безопасности вакцины, надзорный орган должен иметь доступ к полным данным, полученным в результате клинических испытаний», — говорится в сообщении Anvisa.Изначально агентство указывало на разницу в условиях хранения той вакцины, что изучалась в ходе испытаний, и той, что собираются производить и распространять в Бразилии.
Читать на inosmi.ru