Об этом сообщает Reuters со ссылкой на официального представителя Еврокомиссии. Собеседник агентства отметил, что даже если регулятор одобрит препарат, это не будет означать его обязательной поставки в Европу.
Источники агентства отметили, что, в любом случае, необходимо провести оценку заводов-изготовителей, поскольку пока неясно, сколько доз вакцины они могут произвести в короткие сроки.
Ранее сегодня Российский фонд прямых инвестиций сообщил, что европейское агентство лекарственных средств начало процедуру экспертизы «Спутника V».
Читать на echo.msk.ru