Европейское агентство лекарств может разрешить использование еще одной вакцины от Covid-19
В четверг, 2 декабря, Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру ускоренной оценки вакцины от Covid-19, которую разработала французско-австрийская биотехнологическая компания Valneva.Европейская комиссия (ЕК) уже подписала договор, который предусматривает, что компания поставит Европейскому союзу (ЕС) до 60 миллионов доз вакцины.В вакцине Valneva используется инактивированный вирус вместо новой технологии передачи РНК, которая применяется в вакцинах Pfizer/BioNTech и Moderna.
ЕMA сообщило, что вакцина Valneva вырабатывала антитела к коронавирусу в ходе исследований."Комитет EMA по медикаментам для человека начал рассмотрение вакцины от Covid-19 — VLA2001.
Читать на rus.delfi.lvОб этом же в других СМИ
EMA одобрило использование таблеток Pfizer для лечения пациентов с Covid-19 в некоторых странах ЕС rus.delfi.lv / 2 года назад
На этой неделе бустерные вакцины составляют две трети всех полученных в Латвии вакцин от Covid-19 rus.delfi.lv / 2 года назад
Госагентство лекарств: побочные эффекты после третьей прививки от Covid-19 такие же, как после первых двух rus.delfi.lv / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.