Читайте нас в Telegram: проверенные факты, только важноеВ компании заявляют, что подали запрос на основании финальных результатов исследований, которые показали 95% эффективность вакцины-кандидата.
Если запрос будет одобрен, то это потенциально позволит использовать вакцину среди групп высокого риска в США к середине-концу декабря 2020 года, считают в компании.Также отмечается, что кроме FDA, компании уже начали последовательную подачу заявок по всему миру, в частности в Австралии, Канаде, Европе, Японии и Великобритании.
Читать на liga.net