17 января Anvisa отказало компании Uniao Quimica в регистрации «Спутника V», так как препарат «не отвечает минимальным требованиям».
Регулятор указал на то, что в Бразилии не прошла третья стадия клинических исследований вакцины. В Российском фонде прямых инвестиций (РФПИ) отметили, что решение регулятора не означает решительный отказ в регистрации препарата, а является лишь стандартной процедурой запроса дополнительной информации.
Власти Баии в августе 2020 года объявили о готовности провести испытания «Спутника V» на территории штата. 16 января 2021 года РФПИ и Uniao Qumica отправили Anvisa запрос на разрешение на временное экстренное использование вакцины в Бразилии.
Читать на news.ru