Минздрав на этой неделе рекомендовал внести препарат для лечения спинальной мышечной атрофии «Спинраза» в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Окончательное решение, внести её в список или нет, примет правительство страны, но новость на самом деле очень важная для всех, кто столкнулся с этой болезнью – попадание в список жизненно необходимых препаратов даёт пациентам надежду на то, что это лекарство будут закупать за счёт государства.
А стоит оно – несколько миллионов рублей.Маленькая жительница Воронежа Маша Федоткина в свой год совершила первую победу – научилась самостоятельно сидеть несколько секунд.
Читать на vestivrn.ru