технологии Qualcomm

Asus Zenfone 8 получит стандартный разъем для наушников и защиту от влаги

ufacitynews.ru

Новый смартфон Asus Zenfone 8 получит стандартный 3,5-миллиметровый разъем для наушников и защиту от влаги и пыли по стандарту IP68.

Таким образом, это будет первый смартфон марки с сертификатом по защите от проникновения воды и пыли. Данные об этом опубликованы в официальном аккаунте компании в Twitter.

Так, разъем для наушников и возможности подключения AUX в автомобилях будет расположен в верхней части смартфона Zenfone 8. Помимо этого, в верхней левой части дисплея будет врезана фронтальная камера, что означает отказ производителя от поворотной конструкции камеры, реализованной в двух предыдущих поколениях Zenfone.

Читать на ufacitynews.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Ещё по этой же теме

Трендовые новости

Все новости дня

championat.com
Спортсмены Беларуси подписали Меморандум в защиту суверенитета и независимости страны
Легкоатлетка Надежда Остапчук, глава Фонда спортивной солидарности Александра Герасименя, серебряный призер Олимпиады-2008 в многоборье Андрей Кравченко, спортсмен-инструктор национальной команды Республики Беларусь по стрельбе из лука Карина Козловская, кёрлингист Илья Шоломицкий, экс-директор РЦОП «Фристайл» Вадим Кривошеев, волейболист Артур Удрис, спортивный менеджер Николай Мурашко, заслуженный мастер спорта по самбо Степан Попов, тренер по прыжкам в воду Екатерина Мазаник и другие представители спорта подписали Меморандум в защиту суверенитета и независимости Беларуси.
ru.slovoidilo.ua
Регулятор ЕС изучает препарат для лечения коронавируса
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало изучение препарата Sotrovimab для лечения коронавируса COVID-19.Об этом сообщается на сайте регулятора в пятницу, 7 мая.Указано, что этот препарат, также известный как VIR-7831 и GSK4182136, был разработан компаниями GlaxoSmithKline и Vir Biotechnology.Начать «непрерывное изучение» этого лекарственного средства EMA решило после получения предварительных результатов исследования о его способности предотвращать госпитализации или смерти пациентов с COVID-19.«Однако EMA еще не получило полного набора данных, поэтому еще рано делать какие-либо выводы относительно баланса пользы и риска от препарата», – заявили в агентстве.Пока регулятор будет заниматься изучением первой части данных,